饮料中合成着色剂检测的固相萃取方法
(Copure ® 聚酰胺小柱)
一、实验目的
本研究利用固相萃取法作为样品的前处理方法,HPLC法作为分析方法,检测饮料中合成着色剂的含量。该方 法可简化样品的前处理过程,节省有机溶剂的使用,操作简便。
二、实验目标物
柠檬黄(CAS:1934-21-0),日落黄(CAS:2783-94-0),胭脂红(CAS:569-64-2),亮蓝(CAS:3844-45- 9)。
三、应用范围
本方法适用于饮料中多种合成着色剂的检测的HPLC检测及确证。
四、实验材料
biocomma ® Copure ® 聚酰胺小柱500mg/3mL(Cat. No. COPACR36)。
五、实验步骤
1、样品提取
准确称取混有果肉的饮料5.0 g于15 mL离心管中,超声波振荡提取5 min, 涡旋1 min,4000 r/min离心5 min,上清液转移至15 mL离心管中,用水定容至5 mL。
2、SPE柱活化
(1) 活化:聚酰胺小柱使用前用2 mL甲醇、2 mL水活化 。
(2) 上样和洗脱:在聚酰胺小柱上加入5 mL待净化样品,然后用2 mL水、2 mL甲醇-甲酸(7:3,v/v)淋洗。然
后用5 mL 5%氨化甲醇进行洗脱,控制流速1 mL/min,收集洗脱液。
(3) 重新溶解:洗脱液于40℃氮吹至干,加1 mL水定容,混匀,过0.45 μm滤膜,待上机测试。
3、HPLC条件
设 备:Waters Alliance 2695
色谱柱 :Welch Ultimate XB-C18 (4.6×250 mm,5 μm)
检测器 :Waters 2487 紫外检测器
流动相:A:甲醇 B:0.02mol/L乙酸铵缓冲溶液
洗脱方式:梯度洗脱
表1 梯度洗脱条件
流速:1.0 mL/min
检测波长:509 nm
进样体积:20 μL
六、实验结果
1、5 mg/kg饮料中4种合成着色剂的添加回收结果
表2 5 mg/kg饮料中4中合成着色剂的添加回收结果
2、添加水平为5 mg/kg饮料中4种合成着色剂检测的液相色谱图
图1 添加水平为5 mg/kg饮料中4种合成着色剂检测的液相色谱图